2022年11月20日20時17分掲載 　無料記事
http://www.nikkanberita.com/print.cgi?id=202211202017220

遺伝子組み換え/ゲノム編集

安全性審査未実施の遺伝子組み換え菌使用が判明　生産・出荷は停止

　天野エンザイムは１１月１５日、安全性審査が行われていない遺伝子組み換え菌を使った添加物プロテアーゼを製造し出荷していたと発表した。同社の発表によれば、この未審査の遺伝子組み換え菌は、２０１３年に吸収合併した大和化成が１９９０年代に開発した遺伝子組み換え菌であり、この酵素を欧州で登録するために欧州当局に提出したところ、「遺伝子組み換え菌である可能性を示唆する報告」があり、同社でも遺伝子配列などを解析し、１０月１２日に遺伝子組み換え菌であることを確認したという。(有機農業ニュースクリップ)　
　
　
　その後同社は１０月１４日、出荷停止を決定するとともに厚労省、経産省へ報告したという。このＧＭ菌によるプロテアーゼは１０月１１日の生産を最後にそれ以降の生産はなく、出荷分については１０月２６日より回収を始めたとしている。また、このＧＭ菌による健康上の安全性は「特段の異常」がないことを確認したとしている。　
　
　厚労省は１１月１５日、天野エンザイムの未審査ＧＭ菌による添加物プロテアーゼに関し、製造、販売の中止等を指示するとともに、安全性審査のために必要なデータの提出等を指示したと発表した。厚労省はまた、天野エンザイムの報告を受けて「現時点で直ちに健康への影響があるものとは考えていません」としているが、安全性評価に必要な資料が提出され次第、速やかに食品安全委員会に諮問し、その結果を見て、このプロテアーゼを使用した食品の販売、流通の停止について判断するとしている。　
　
　天野エンザイムは、１８９９年創業で医薬用・食品加工用の酵素などを製造している。　
　
・天野エンザイム, 2022-11-15　
遺伝子組換え菌を用いて製造した添加物（酵素）の公的審査手続きの未実施について　
https://www.amano-enzyme.co.jp/news/20221115133907.html　
　
・厚労省, 2022-11-15　
食品衛生法に基づく安全性審査を経ていない遺伝子組換え微生物を利用した添加物についての対応　
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29195.html　


Copyright (C) Berita unless otherwise noted.
  • 日刊ベリタに掲載された記事を転載される場合は、有料・無料を問わず、編集部にご連絡ください。ただし、見出しとリード文につきましてはその限りでありません。
  • 印刷媒体向けの記事配信も行っておりますので、記事を利用したい場合は事務局までご連絡下さい。